La etiolog\u00eda y fisiopatolog\u00eda del vitiligo son aun poco claras. El estr\u00e9s oxidativo y la acumulaci\u00f3n de radicales libres en la epidermis de piel afectada podr\u00edan estar involucrados en la fisiopatolog\u00eda del vitiligo.<\/p>\n
En estudios se demostr\u00f3 el aumento de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (H2O2) en la epidermis de pacientes con vitiligo, acompa\u00f1ado de una caida de nivel de la catalasa e incremento de niveles de biopterina 6 y 7. Estos hallazgos demuestran un deterioro en el sistema antioxidante de los melanocitos en el vitiligo.<\/p>\n
Los pacientes generalmente atribuyen el inicio de su enfermedad al estr\u00e9s. En estos casos, se incrementa la liberaci\u00f3n de catecolaminas desde los terminales nerviosos hacia la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea. Esto asociado a injuria isqu\u00e9mica de reperfusi\u00f3n y a la hiperproducci\u00f3n de radicales libres de ox\u00edgeno, ser\u00edan los responsables de gatillar o agravar el da\u00f1o melanoc\u00edtico.<\/p>\n
Los niveles bajos de catalasa en la epidermis, en la piel normal y afectada en pacientes con vitiligo sugieren que la enfermedad involucra la totalidad de la piel. La actividad disminu\u00edda de la catalasa y el incremento de radicales en epidermis podr\u00eda relacionarse con estr\u00e9s oxidativo en la sangre. Investigadores reportaron que el da\u00f1o del melanocito en el vitiligo no est\u00e1 relacionado con estr\u00e9s oxidativo generalizado.<\/p>\n
En \u00e9ste trabajo se estudia la hip\u00f3tesis que postula que el estr\u00e9s oxidativo generalizado, o un deterioro del estado enzim\u00e1tico antioxidante, no s\u00f3lo en la piel sino tambi\u00e9n en sangre, contribuyen a la patogenia del vitiligo. Se investigaron los niveles de enzimas antioxidantes y de nitritos\/nitratos, como un indicador del estado del \u00f3xido n\u00edtrico (NO), en la sangre de pacientes con vitiligo.<\/p>\n
Se incluyeron 23 pacientes con vitiligo (8 femeninos y 15 masculinos). Todos mostraban progresi\u00f3n activa de la enfermedad. La edad de los pacientes variaba desde los 18 a los 71 a\u00f1os. El grupo control consist\u00eda en 25 voluntarios sanos (10 femeninos y 15 masculinos) de 23 a 45 a\u00f1os. Se midieron los niveles de actividad de glutati\u00f3n peroxidasa eritrocitaria (GSH-Px), super\u00f3xido dismutasa cobre\/Zinc y catalasa, como as\u00ed tambi\u00e9n actividad plasm\u00e1tica de (GSH-PX) y niveles de nitritos\/nitratos.<\/p>\n
Los resultados mostraron que la actividad de la catalasa eritrocitaria y la glutati\u00f3n peroxidasa eritrocitaria y plasm\u00e1tica de los pacientes con vitiligo no eran significativamente diferentes de los controles sanos. En tanto que la actividad de la super\u00f3xido dismutasa cobre\/Zinc eritrocitaria era m\u00e1s alta en pacientes con vitiligo que en los controles.<\/p>\n
Los niveles plasm\u00e1ticos de nitritos\/ nitratos umol\/L estaban incrementados en forma significativa comparado con los controles.<\/p>\n
Muchos estudios reportados han involucrado al estr\u00e9s oxidativo en vitiligo y la acumulaci\u00f3n del per\u00f3xido de hidr\u00f3geno en la epidermis de piel afectada. Estos hallazgos demostraron un deterioro del sistema antioxidante en los melanocitos en el vitiligo., e implican el da\u00f1o mediado por radicales libres en la degeneraci\u00f3n de melanocitos en \u00e9sta enfermedad.<\/p>\n
En este estudio se mostr\u00f3 un incremento en la actividad de la super\u00f3xido dismutasa eritrocitaria Cu\/Zn en pacientes con vitiligo. Esto podr\u00eda deberse a un incremento del estr\u00e9s oxidativo presente en \u00e9stos pacientes.<\/strong><\/p>\n En estado de estr\u00e9s oxidativo, la super\u00f3xido dismutasa, est\u00e1 incrementada. En forma similar la actividad de la catalasa y GSH-Px est\u00e1n disminu\u00eddas. Passi y colaboradores reportaron una marcada disminuci\u00f3n de los niveles epid\u00e9rmicos de catalasa en pacientes con vitiligo activo, mientras que la actividad de la super\u00f3xido dismutasa y la GSH-Px eran similares a los controles.<\/p>\n Los resultados de \u00e9ste estudio, sugieren que el estr\u00e9s oxidativo aumentado, particularmente con la presencia de altos niveles de O2-, conducen a niveles elevados de super\u00f3xido dismutasa seguido de aumento de H2O2. Estos podr\u00edan destruir los melanocitos defectuosos en pacientes con vitiligo, los cu\u00e1les ya contienen bajos niveles de antioxidantes no enzim\u00e1ticos y catalasa.<\/p>\n En \u00e9ste estudio se mostr\u00f3 que los niveles de catalasa eritrocitaria en pacientes con vitiligo no son significativamente diferentes con respecto a los controles. La acumulaci\u00f3n de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno epid\u00e9rmico en asociaci\u00f3n con niveles disminuidos de catalasa, han sido demostrados por Schallreuter y sus colaboradores. Recientemente, se ha asociado al gen de la catalasa con la susceptibilidad a contraer vitiligo, que adem\u00e1s apoya al modelo de estr\u00e9s oxidativo epid\u00e9rmico en la patog\u00e9nesis del vitiligo.<\/p>\n Los niveles bajos de catalasa epid\u00e9rmicos y los resultados obtenidos en \u00e9ste estudio apuntan a un defecto en la catalasa limitado a la piel.<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 aporta de nuevo?<\/strong><\/p>\n En \u00e9ste estudio se examinaron las actividades de la glutati\u00f3n peroxidasa, y super\u00f3xido dismutasa Cu\/Zn en plasma y eritrocitos, los niveles de nitritos\/nitratos en plasma y la actividad de la catalasa eritrocitaria en 23 pacientes con vitiligo y 25 controles sanos. Los resultados mostraron que los niveles de la actividad de la super\u00f3xido dismutasa eritrocitaria y de los nitritos\/nitratos plasm\u00e1ticos son m\u00e1s altos en pacientes con vitiligo. Este estudio confirma que el estr\u00e9s oxidativo est\u00e1 involucrado en la fisiopatolog\u00eda del vitiligo, como lo indican los altos niveles de actividad de la super\u00f3xido dismutasa eritrocitaria y de los nitritos\/nitratos plasm\u00e1ticos.<\/p>\n Fuente:<\/strong> La etiolog\u00eda y fisiopatolog\u00eda del vitiligo son aun poco claras. El estr\u00e9s oxidativo y la acumulaci\u00f3n de radicales libres en la epidermis de piel afectada<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":887,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[34,47],"tags":[89],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-content\/uploads\/2015\/09\/descarga-22.jpg?fit=1200%2C625&ssl=1","jetpack-related-posts":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/721"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=721"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/721\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":888,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/721\/revisions\/888"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/media\/887"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=721"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=721"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.xn--vivetussueoshoy-7qb.com\/glutationparatodos\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=721"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nDres. Hazneci E, Karabulut AB, Ozturk C, Batcioglu K, Dogan G
\nDepartment of Dermatology, University of Inonu, Malatya, Turkey
\nInt J Dermatol. 2005 Aug;44(8):636-40.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"